欧盟现在也可以使用专门适用于Omicron变体的新冠疫苗。周四，位于阿姆斯特丹的欧洲药品管理局 (EMA) 批准了 Biontech/Pfizer 和 Moderna 的适用于Omicron 子变体 BA.1 的疫苗。据联邦卫生部长劳特巴赫(SPD)称，新疫苗最早将于下周在德国交付。

欧洲药物管理局人用医药产品委员会负责对 Biontech/Pfizer 和 Moderna 的两种所谓的二价mRNA疫苗进行评估。二价意味着考虑到两个组成部分：制剂既适用于原始类型的 Sars-CoV-2，也适用于 Omicron 亚系 BA.1。专家们认为，这些疫苗还可以对抗目前在德国占主导地位的 BA.5 亚型。

BA.1 是第一个在欧洲横行的Omicron 亚型，但它很快被更具传染性的 BA.2 亚系所取代。BA.5现在主导了德国的感染过程，并有更多的子线发展。尽管新的调整疫苗是针对Omicron子变体 BA.1量身定制的，但它们对原始病毒株和更新的Omicron变体也有效。

哪些人应该等待新疫苗？

据称新冠疫苗的交付可能会在下周开始。根据联邦卫生部的说法，Biontech/辉瑞公司将在第36周和第3 周每周提供约500万剂经过调整的 BA.1 疫苗。此外，联邦政府将在9月的两周内从美国制造商 Moderna 获得总计约400万剂改良 BA.1 疫苗。

联邦卫生部长劳特巴赫 (SPD) 在德国一台上表示，“现在再等待新疫苗几天很有意义。”欧洲药管局审批通过的这两种新的Omicron调整疫苗对新旧病毒变种提供了“非常好的保护”。

到目前为止，德国疫苗接种委员会(Stiko)还没有关于新疫苗使用的建议。德国免疫学学会秘书长 Carsten Watzl 表示可能会考虑新制剂仅对部分群体用作第二次加强免疫，例如60岁以上、免疫系统受到抑制或有既往疾病的人。

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