肾脏疾病目前是比较常见的一种疾病类型，而且有一部分肾脏疾病具有比较典型的遗传性，如果是先天引发的肾病问题，一般还比较难以治疗，有较大的概率会发展成为尿毒症。针对这一类肾脏疾病，就要做到早预防，早控制。

那么哪些肾病是先天性遗传疾病？

1、多囊肾

这是比较常见的一种遗传性肾脏疾病，主要就是表现为肾脏部位的囊肿，而多囊肾代表着肾脏有多个大小不同的囊肿，长期影响着肾脏功能，比起良性的肾囊肿来说，这种疾病的危害要更大一些，有较大概率会发展成为尿毒症。除此之外这种疾病的治疗难度也是偏高的，在发展过程中还容易引发心脏瓣膜异常或者是胆管扩张等多种疾病。

2、遗传性肾炎

遗传性肾炎是遗传性的肾小球基膜病变，主要表现为患者的肾小球基膜受损，在早期的时候，这种损伤是无法通过药物来改善的，除此之外患者在年轻的时期就容易发展成为尿毒症，可以使用普利类药物或者是环孢素来延缓病情，但是药物无法有效地解决病症问题，需要患者在生活中长期控制，减少肾脏负担。

3、法布里病

法布里病也叫做弥漫性皮肤血管角质瘤，是典型的遗传疾病，这种疾病的患者会随着年龄的增长出现不同程度的肾脏损伤，一般是需要长期使用药物进行代替治疗的，但是这种治疗的费用较高，如果不能阻止肾功能损伤，还会对其他的器官造成不可逆的伤害。

4、先天性肾病综合征

肾病综合症是以大量蛋白尿以及高脂血症等多种症状为主要表现的疾病，先天性的肾病综合征是孩子在出生后半年内出现的一种疾病问题。有一些比较严重的情况在子宫内，胎儿就已经有明显的肾病综合征症状，一般通过激素和免疫抑制剂治疗效果不显著，比起一般的肾病综合症更难控制的症状，而且治疗方法比较单一，需要进行肾脏移植才能彻底解决患者肾脏的功能问题。

5、薄基底膜肾病

这种疾病也叫做良性家族性血尿，是危害较小的先天性肾脏疾病，患者的肾小球基底膜在早期就会变薄，并且导致尿潜血问题。疾病没有明显加重的时候，患者不会出现症状，往往在进行体检或者是相关尿液检查的时候才会发现血尿，并且有一部分患者还会伴随着比较轻度的蛋白尿问题，但是不容易直接损伤肾功能。